Анализы

    Генетические исследования
    Болезнь Коновалова-Вильсона (3 точки)
    Гемохроматоз (3 точки)
    Ген акцелерина, Лейденовская мутация - F5
    Ген ингибитора активатора плазминогена - PAI1
    Ген метилентетрагидрофолатредуктазы - MTHFR
    Ген метионинсинтазы редуктазы - MTRR
    Ген метионинсинтазы - MTR
    Ген проконвертина - F7
    Ген протромбина - F2
    Ген тромбоцитарного интегрина - ITG A2
    Ген фибриногена - FBG
    Ген тромбоцитарного интегрина - ITG B3
    Ген фибринстабилизирующего фактора - F13
    Синдром Жильбера
    Лактазная недостаточность
    Муковисцидоз (36 точек)
    Предрасположенность к развитию рака молочной железы и яичников (7 точек)
    Предрасположенность к развитию рака предстательной железы (7 точек)
    Предрасположенность к тромбофилии - расширенная панель (11 генов)
    Предрасположенность к тромбофилии - стандарт (8 генов)
    Предрасположенность к тромбофилии - фолатный обмен (3 гена)
    Предрасположенность к синдрому поликистозных яичников
    Предрасположенность к недостаточности витаминов
    Предрасположенность к развитию возрастной макулодистрофии
    Предрасположенность к атопическому дерматиту (Филлагрин)
    Определение биологического родства
    HLA B51
    HLA B27 (ПЦР)
    Определение кариотипа
    Этот сайт использует cookies
    Понятно