Анализы

    Генетические исследования
    Болезнь Коновалова-Вильсона (3 точки)
    Гемохроматоз (3 точки)
    Ген акцелерина, Лейденовская мутация - F5
    Ген ингибитора активатора плазминогена - PAI1
    Ген метилентетрагидрофолатредуктазы - MTHFR
    Ген метионинсинтазы редуктазы - MTRR
    Ген метионинсинтазы - MTR
    Ген проконвертина - F7
    Ген протромбина - F2
    Ген тромбоцитарного интегрина - ITG A2
    Ген тромбоцитарного интегрина - ITG B3
    Ген фибриногена - FBG
    Ген фибринстабилизирующего фактора - F13
    Синдром Жильбера
    Лактазная недостаточность
    Муковисцидоз (28 точек)
    Предрасположенность к развитию рака молочной железы и яичников (7 точек)
    Предрасположенность к развитию рака предстательной железы (7 точек)
    Предрасположенность к тромбофилии - расширенная панель (11 генов)
    Предрасположенность к тромбофилии - расширенная панель (8 генов)
    Предрасположенность к тромбофилии - фолатный обмен (4 гена)
    Предрасположенность к синдрому поликистозных яичников
    Определение биологического родства
    HLA B51
    HLA B27 (ПЦР)
    Определение кариотипа
    Предрасположенность к болезни Альцгеймера
    ген ApoE, аллельные варианты Е2,Е3,Е4
    Этот сайт использует cookies
    Понятно